如何使用透析袋 – 实验方法

从托马斯 Graham 以后1透析办法创造以后早已有100积年了。。透析已变得最近便的、最公共用地的忘了带和搀杂办法经过。。生物高分子的预备,除盐、除小量有机溶剂外、透析技术用于整顿生物小杂质浓度。
透析只需应用一种特殊的膜那就够了完成或结束。。它通常是由半透膜袋,将生物高分子战利品解决放入袋中,将此透析袋浸没水或缓冲溶液中,战利品解决中高分子的高式量在,盐和小分子持续分开到枕套里。,直到那表里袋浮动诊胎法单方的浓度。保存在透析袋内未透析出的战利品解决称为“保存液”,枕套里面的解决叫做渗出液或透析液。。
透析的力是乱花钱压。,乱花钱压力是由浓度梯度在我随身塑造的。。透析速率与m的厚度成反比。,浓度梯度与小分子浓度成直接比。,它也与膜的面积和体温成衡量。,通常是4摄氏温度透析。,助长体温可鼓舞透析速率。
透析膜有空的家畜膜和薄给某物加玻璃纸等,但最经用的是由纤维素化合物制成的透析膜。,最经用的是美国的工会。 Carbide 杂多的切成特定尺寸的的透析管(统一干馏)和美国新,控制式量MwCO(即留在透析袋内的生物高分子的最小式量,缩写MWCO)通常约1万。
商品透析袋制成有虹吸管的,它的立体宽度是23。 mm~50 毫米水银柱高不同。领先干裂,在厂子时用10%醋精处置。,同时欺骗充分小量的使含有硫。、强敌及若干杂质的产生紫外线的吸取,它们对蛋白质和另一个生物活跃的适当人选罪行。,应用前一定整顿。你可以先煮50%酒精1小时。,50%酒精继续地、0.01 碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA解决洗濯,决定性的用作为精华产生水冲洗应用。。试验证实,50%酒精处置对售出具有产生紫外线的吸取的杂质特殊无效。应用后的透析袋乳液后可存于4℃作为精华产生加水稀释,即使找错误许久,小量的楠可以添加,领先细菌。乳液凉干的透析袋弯折时易剁,一定注意反省。,可重复应用,无走漏。。
新透析袋如不作如上的特殊处置,可以在沸加水稀释煮五到十分钟。,用作为精华产生水漂净,那就够了应用。应用时,用有弹力的或知道决窍绑在一面之词,也可以应用特制的透析袋夹夹紧,在另一面之词灌满水,用你的手指容易地紧缩,反省无走漏,透析液可装入透析液中。,通常遵守1/3到在某种程度上的当空。,在进行辩护透析追逐中,当透析的小式量较大时,枕套里的水和富余的缓冲溶液会爆发。。高蛋白质面粉盐解决投宿透析,容积增大50%是常态的。。鼓舞透析的速率,除多种透析液置换外,也可以应用磁搅拌。。透析侦查较大。,你可以用大高脚杯。、丰盛的桶和塑料桶。小容积解决透析,有两个头或中间的给某物加玻璃杆可以放在枕套或给某物加玻璃桶里。,以使透析袋沉入液位以下。
反省透析所有物的办法是:用1% BaCl2反省(NH4)2SO4,用1% AgNO3 反省石盐、KCl等。
为了上涨透析赢利性,也可以应用多种透析立基于。。用户还可以自行设计和创造简易的透析立基于。。在美国生物医学公司(生物医学 Instruments 公司捏造的杂多的典型的zeineh) 透析器,对流透析规律,非常上涨透析的速率和赢利性。

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